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Prophylaxie à la vitamine K
chez le nouveau-né :
nouvelles recommandations
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Message :
Tous les nouveau-nés ont besoin d'une prophylaxie à la vitamine
K:
2 mg de Konakion MM® à la naissance et au
4e jour de vie, puis, et c'est nouveau, à 4 semaines
de vie.
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En Suisse, plus de 99% des nouveau-nés reçoivent une prophylaxie à la vitamine
K les 1er et 4e jours de vie, selon les recommandations
de 1994 (1,2). Ces dernières avaient été mises
au point lors du remplacement des anciennes gouttes liposolubles de vitamine
K (Konakion®) par la nouvelle forme galénique de Konakion®
MM faite de micelles mixtes
de lécithine et acide biliaire (3).
La surveillance prospective a révélé qu'en Suisse les hémorragies sur manque
en vitamine K avaient complètement disparu pendant les premières semaines de
vie. Les hémorragies dites tardives, pouvant survenir après quelques semaines
de vie et jusqu'à l'âge de 6 mois, ont vu leur incidence diminuer mais n'ont
pas disparu. S'il y en avait 7.1/100'000 nouveau-nés en 1986-1988, il y en a
eu encore 2.6/100'000 ces six dernières années (1,4,5).
Des 19 nourrissons ayant présenté une hémorragie tardive ces six dernières années,
14 souffraient d'une hépatopathie non diagnostiquée auparavant. L'espoir de
protéger ainsi des nourrissons présentant une cholestase non diagnostiquée grâce
à cette nouvelle forme galénique hydrosoluble de vitamine K ne s'est donc pas
complètement réalisé. Chez 6 de ces 19 patients la prophylaxie à la vitamine
K n'avait pas été administrée. L'oubli ou le refus de prophylaxie à la vitamine
K augmente de 50 fois le risque d'hémorragie tardive !
D'autres pays ont adopté des modes de prophylaxie à la vitamine K conduisant
à de meilleurs résultats. Une protection de pratiquement 100% est atteinte par
l'administration intramusculaire de vitamine K à la naissance voire quotidiennement
en faible quantité (25 µg/jour) peros. Ce dernier mode de prophylaxie peut être
réalisé en enrichissant les préparations lactées en vitamine K ou, comme en
Hollande, par des administrations quotidiennes aux nourrissons allaités (6).
En Allemagne, la prophylaxie de routine consiste en l'administration de 3 doses
de vitamine K per os. Les hémorragies tardives n'ont toutefois pas pu être éliminées
mais on a pu constater que chez les nourrissons recevant du Konakion MM®,
leur incidence est 6 fois inférieure à celle de la Suisse (0.44/100'000) (7).
En Suisse, pour des raisons pratiques, nous désirons recommander une 3e
dose de vitamine K, 3e dose pouvant être donnée à la fin de la période
néonatale, lors du contrôle de routine du premier mois prescrit par la Société
suisse de pédiatrie. Son administration devra être notifiée dans le carnet de
santé. Son remboursement est réglementé par la LAMAL[1].
La portée de ces nouvelles recommandations sera évaluée ultérieurement par la
SPSU (Swiss Paediatric Surveillance Unit) (8).
L'administration dans le pré-partum de vitamine K aux femmes enceintes prenant
des médicaments inducteurs enzymatiques ne peut plus être recommandée que dans
des situations très particulières : naissance prématurée planifiée, combinaison
thérapeutique, hépatopathie maternelle préexistante.
G. Schubiger, B. Laubscher, O. Bänziger
Société suisse de néonatologie
(Président : Prof. Dr. H.U. Bucher, Zürich)
Commission de nutrition de la Société suisse de pédiatrie
(Président : PD Dr M. Roulet, Lausanne)
Société suisse de gynécologie et obstétrique
(Président : Prof. Dr. P. Hohlfeld)
Références :
- Tönz O, Schubiger G: (1988) Neonatale Vitamin K-Prophylaxe und Vitamin K-Mangelblutungen
in der Schweiz. Schweiz Med Wochenschr 118:1747-1752
- Schubiger G, Roulet M, Laubscher B: (1994) Vitamin K1-Prophylaxe
bei Neugeborenen: neue Empfehlungen. Schweiz Ärztezeitung 75:2036
- Schubiger G, Grüter J, Shearer MJ: (1997) Plasma vitamin K1 and
PIVKA-II after oral administration of mixed micellar or Cremophor EL-solubilized
preparations of vitamin K1 to normal breast-fed newborns. J Pediatr
Gastroenterol Nutr 24: 280-284
- Schubiger G, Stocker C, Bänziger O, Laubscher B, Zimmermann H: (1999) Oral
vitamin K1 prophylaxis for newborns with a new mixed micellar
preparation of phylloquinone: 3 years experience in Switzerland. Eur J Pediatr
158:599-602
- Weber R: Vitamin K-Prophylaxe bei Neugeborenen in der Schweiz: Update 2001
(2002) Dissertation, Universität Zürich
- Cornelissen EAM, Kries R von, Loughnan P, Schubiger G: (1997) Prevention
of vitamin K deficiency bleeding: efficacy of different multiple oral dose
schedules of vitamin K. Eur J Pediatr 156:126-130
- von Kries R, Hachmeister R, Göbel D: Surveillance of the efficacy of a 3
dose oral vitamin K regime: lack of protection of mixed micellar vitamin K
for VKBD in infants with latent cholestasis (in print Arch Dis Child)
- Zimmermann H, Desgrandchamps D, Schubiger G: (1995) The Swiss Pediatric
Surveillance Unit (SPSU). Soz Präventivmed 40:392-395
- Kaaja E, Kaaja R, Matila R, Hiilesam V: (2002) Enzyme-inducing antiepileptic
drugs in pregnancy and the risk of bleeding in the neonate. Neurology 58:549-53
- Hey E:(1999) Effect of maternal anticonvulsant treatment on neonatal blood
coagulation. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 81:F208-10
Recommandations pour la prophylaxie à la vitamine K chez les nouveau-nés
(dès janvier 2003)
Nouveau-nés sains
>34 semaines de gestation; >2000 g de poids de naissance |
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Age |
Occasion |
Dose |
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4 heures |
à la naissance |
2 mg de Konakion ® MM per os |
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4 jours |
lors du "Guthrie" |
2 mg de Konakion ® MM per os |
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4 semaines |
lors du 1er contrôle chez le pédiatre |
2 mg de Konakion ® MM per os |
Nouveau-nés malades / Prématurés perfusés / Nouveau-nés à jeun |
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Age |
Occasion |
Dose |
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4 heures |
à la naissance |
0.5 mg de Konakion ® MM iv (ou im) |
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4 semaines |
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2 mg de Konakion ® MM per os |
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Situations
particulières :
Les femmes enceintes sous traitement
de longue durée par certains médicaments inducteurs enzymatiques*, n’ont,
en principe, pas besoin de complément prénatal de vitamine K (exception
: accouchement planifié avant 37 semaines de gestation, polythérapie*,
hépatopathie maternelle ; administration de 20 mg/jour de Konakion
® MM per os pendant 7 à 10 jours avant l'accouchement).
*Phénobarbital, phénytoïne,
carbamazépine, primidone, rifampicine, INH
Les nouveau-nés allaités dont la mère prend de la phenprocoumone (Marcoumar®)
devraient recevoir 1 mg de Konakion ® MM p.o. par semaine.
En raison de la courte T 1/2
de l’Acenocoumarol, ces mesures de prudence ne sont pas nécessaires avec
le Sintrom®
Une cholestase devrait être
exclue (mesure de la bilirubinémie directe) en cas d'ictère prolongé
chez un nouveau-né (>14 jours de vie).
Un nourrisson présentant des
troubles de la résorption de la vitamine K doit bénéficier d'une substitution
vitaminique adéquate.
La mesure du temps de thromboplastine
(Quick ou INR), voire d’autres tests de la coagulation, est indiquée
chez chaque nourrisson présentant des saignements sans cause évidente. |
[1] accepté par la Commission fédérale des prestations
générales, une confirmation par le Département fédéral de l’intérieur est encore
en attente.
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Parution le 15 décembre 2002
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