|
Ursache
|
%
|
|
Chromosomenanomalien
|
4-28
|
|
Dysmorphiesyndrome
|
3-7
|
|
bekannte
monogene Krankheiten
|
3-9
|
|
Strukturelle
Anomalien des ZNS
|
7-17
|
|
Frühgeburtsfolgen
|
2-10
|
|
Umweltfaktoren
und Teratogene
|
5-13
|
|
"Kulturell-familiäre"
geistige Behinderung
|
3-12
|
|
neudefinierte,
vermutlich monogene Syndrome
|
1-5
|
|
Endokrine/metabolische
Ursachen
|
1-5
|
|
unbekannt
|
30-50
|
nach Curry
et al., 1997.